Marina Amaral Alves

Marina Amaral Alves

Professora Adjunta

CV: http://lattes.cnpq.br/0945374845574106

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-8188-5554

 

Contatos

E-mail: marina.amaral@ippn.ufrj.br

Endereço: Av. Carlos Chagas Filho, 373 –Centro de Ciências da Saúde- Bloco H – Cidade Universitária, Rio de Janeiro, RJ, 21941-902

Tel.: (21) 99461-0061

 

Linhas de pesquisa

  • Metabolômica e lipidômica aplicada ao estudo de doenças, incluindo às associadas a produtos naturais da microbiota intestinal.
  • Desenvolvimento de métodos analíticos por cromatografia e espectrometria de massas em pesquisas biomédicas integrativas.
  • Estudos pré-clínicos denovos protótipos candidatos a fármacos.

 

Projetos

  • O uso da metabolômica no estudo de medicina de sistemas

Descrição: Este projeto visa compreender a suscetibilidade ou desfecho de doenças como Diabetes, Dor neuropática, Doença hepática gordurosa não-alcoólica, pneumonia, hanseníase, e como estas podem ser influenciadas pela interação entre fatores dependentes do hospedeiro (genético, comorbidade, idade, etc.) e o ambiente (exposição a microrganismos, produtos naturais, PFAS, fármacos).

Diversas plataformas biotecnológicas modernas têm fornecido informações valiosas para compreensão dos vários componentes de um sistema, como as utilizadas na metabolômica. Este projeto possui colaboração com laboratórios que trabalham na área de Farmacologia e Química Medicinal, e tem o objetivo de auxiliar no processo de interpretação da patogênese e fisiopatologia de doenças, na descoberta de biomarcadores, no desenho de novas estratégias terapêuticas e a elaboração de modelos computacionais para os diferentes processos biológicos.

  • Impacto da dieta no metabolismo de pacientes com Glicogenose

Descrição: Estudos que buscam identificar os efeitos do tratamento dietético e da suplementação de nutrientes sobre a microbiota de pacientes com Erros Inatos do Metabolismo (EIMs) ainda são escassos, como em pacientes que apresentam doença de armazenamento de glicogênio tipo 1 (GSD1) ou glicogenose. Utilizando estratégias de metabolômica, este projeto visa melhor avaliar e caracterizar o perfil de metabólitos envolvidos pelo EIM além e estudar o efeito da dieta e sua influência nas comorbidades inerentes a pacientes com GSD1, assim permitindo intervenções mais precisas e particulares do organismo de cada indivíduo com GSD1.

  • Abordagens terapêuticas para doenças neurodegenerativas: foco nas encefalopatias espongiformes transmissíveis

Descrição: As encefalopatias espongiformes transmissíveis (EETs) são doenças infecciosas neurodegenerativas para as quais não há tratamentos sintomáticos, curativos ou profiláticos. As EETs surgem como consequência da conversão da proteína príon celular (PrPC) na forma patogênica scrapie (PrPSc), que agrega e acumula no SNC. O presente projeto visa na seleção e caracterização de compostos orgânicos que apresentem baixa toxicidade, elevada eficácia (avaliada in vitro) e perfil farmacocinético adequado. Desta forma, visamos aprofundar a busca por compostos terapêuticos contra as EETs.

Publicações dos últimos 5 anos:

  1. LAMICHHANE, SANTOSH; SEN, PARTHO; Alves, Marina Amaral; RIBEIRO, HENRIQUE C.; RAUNIONIEMI, PEPPI; HYÖTYLÄINEN, TUULIA ; ORESIC, MATEJ . Linking Gut Microbiome and Lipid Metabolism: Moving beyond Associations. METABOLITES, v. 11, p. 55, 2021.
  2. Alves, Marina Amaral; LAMICHHANE, SANTOSH; DICKENS, ALEX; MCGLINCHEY, AIDAN; RIBEIRO, HENRIQUE CARACHO; SEN, PARTHO; WEI, FANG; HYÖTYLÄINEN, TUULIA; ORESIC, MATEJ. Systems biology approaches to study lipidomes in health and disease. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR AND CELL BIOLOGY OF LIPIDS, v. 1866, p. 158857, 2021.
  3. ALVES, MARINA; DA SILVA, ANA CAROLINA; TORRES, CLARISS ; DE ALMEIDA, LANA ; MASTELLA, ANA MARIA ; BORGES, RICARDO ; GARRETT, RAFAEL . A Systematic Pipeline to Enhance the Fecal Metabolome Coverage by LC-HRMS. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY, v. 00, p. 1-12, 2021.
  4. RODRIGUES, DANIEL A.; GUERRA, FABIANA S.; SAGRILLO, FERNANDA S.; PINHEIRO, PEDRO DE SENA M.; Alves, Marina A.; THOTA, SREEKANTH; CHAVES, LORRANE S. ; SANT?ANNA, CARLOS M. R. ; FERNANDES, PATRÍCIA D. ; FRAGA, CARLOS ALBERTO MANSSOUR . Design, Synthesis and Pharmacological Evaluation of First Class Multitarget N-Acylhydrazone Derivatives as Selective HDAC6/8 and PI3Kα Inhibitors. ChemMedChem, v. 15, p. 1-14, 2020.
  5. RODRIGUES, DANIEL A ; PINHEIRO, PEDRO DE SENA MURTEIRA ; SAVACINI SAGRILLO, FERNANDA ; RAMALHO-FREITAS, MARIA C. ; AMARAL ALVES, MARINA; THOTA, SREEKANTH ; TINOCO, LUZINEIDE ; MAGALHÃES, ALVICLER ; SANT’ANNA, CARLOS ; FRAGA, CARLOS ALBERTO MANSSOUR . Structure-Property Relationship Studies of 3-Acyl-Substituted Furans: The Serendipitous Identification and Characterization of a New Non-Classical Hydrogen Bond Donor Moiety. NEW JOURNAL OF CHEMISTRY, v. 10, p. 1/1-28, 2020.
  6. ALVES, M. A.; DE QUEIROZ, ALINE C. ; LEITE, ANDERSON BRANDÃO ; MARTINS, FELIPE T. ; DORIGUETTO, ANTONIO C. ; BARREIRO, E. J. ; Alexandre-Moreira, Magna S.; LIMA, LÍDIA M. . Carbamoyl- N-aryl-imine-urea: a new framework to obtain a putative leishmanicidal drug-candidate. RSC Advances, v. 10, p. 12384-12394, 2020.
  7. NIRMA, CHARLOTTE ; RANGEL, GREGORIO TORRES ; Alves, Marina Amaral; CASANOVA, LIVIA MARQUES ; MOREIRA, MAYARA MONTEIRO ; RODRIGUES, LUANNA MONTEIRO ; HAMERSKI, LIDILHONE ; TINOCO, LUZINEIDE WANDERLEY . New Leishmania donovani nucleoside hydrolase inhibitors from Brazilian flora. RSC Advances, v. 9, p. 18663-18669, 2019.
  8. CAVALCANTI DE QUEIROZ, ALINE ; ALVES, M. A.; Barreiro, Eliezer Jesus ; LIMA, L. M ; Alexandre-Moreira, Magna Suzana . Semicarbazone derivatives as promising therapeutic alternatives in leishmaniasis. EXPERIMENTAL PARASITOLOGY, v. 201, p. 57-66, 2019.
  9. LIMA, L. M; ALVES, M. A.; do Amaral, Daniel Nascimento . Homologation: A versatile molecular modification strategy to drug discovery. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY, v. 19, p. 1-17, 2019.
  10. CONCEIÇÃO, RAISSA A. ; ASCARI, LUCAS M. ; FERREIRA, NATÁLIA C. ; GOES, CAROLINA F. ; MATOS, CAROLINA O. ; PINHEIRO, ANDERSON S. ; Alves, Marina A.; SOUZA, ALESSANDRA M. T. ; MAIA, RODOLFO C. ; CAUGHEY, BYRON ; CORDEIRO, YRAIMA ; BARBOSA, MARIA LETÍCIA C. . Synthesis and in silico and in vitro evaluation of trimethoxy-benzamides designed as anti-prion derivatives. MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH, v. 28, p. 2128-2141, 2019.
  11. de Oliveira Lopes, Raquel ; ALVES, M. A.; PINHEIRO, ROBERTA OLMO ; FREITAS, CRISTINA SETIM ; Cunha, Fernando Q. ; Barreiro, Eliezer J. ; LIMA, L. M . Synthesis, Aqueous Solubility, Metabolic Stability and Pharmacological Profile of Simplified Urea Derivatives. Letters in Drug Design & Discovery, v. 15, p. 766-777, 2018.
  12. FREITAS, ROSANA H. C. N. ; CORDEIRO, NATÁLIA M. ; CARVALHO, PATRÍCIA R. ; ALVES, M. A.; GUEDES, ISABELLA A. ; VALERIO, TAYNA S. ; DARDENNE, LAURENT E. ; LIMA, L. M ; Barreiro, Eliezer J. ; FERNANDES, PATRÍCIA D. ; FRAGA, CARLOS A. M. . Discovery of naphthyl- N -acylhydrazone p38α MAPK inhibitors with in vivo anti-inflammatory and anti-TNF-α activity. Chemical Biology & Drug Design, v. 91, p. 391-397, 2018.
  13. PINHEIRO, PEDRO DE SENA MURTEIRA ; RODRIGUES, DANIEL ALENCAR ; Alves, Marina Amaral; TINOCO, LUZINEIDE ; FERREIRA, GLAUCIO BRAGA ; SANT?ANNA, CARLOS ; FRAGA, CARLOS ALBERTO MANSSOUR . Theoretical and Experimental Characterization of 1,4-N—S σ-hole Intramolecular Interactions in Bioactive N-Acylhydrazone Derivatives. NEW JOURNAL OF CHEMISTRY, v. 1, p. 1-2, 2017.
  14. MORAES, BARBRA SANCHES ; AZEREDO, FRANCINE JOHANSSON ; IZOTON, JESSICA CRISTINA ; AMARAL, MARINA; BARREIRO, ELIEZER DE JESUS ; FREDDO, RODRIGO JOSÉ ; DALLA COSTA, TERESA ; LIMA, Lídia Moreira ; HAAS, SANDRA ELISA . Leishmanicidal candidate LASSBio-1736, a cysteine protease inhibitor with favorable pharmacokinetics: low clearance and good distribution. XENOBIOTICA, v. 1, p. 1-32, 2017.
  15. ALVES, M. A.; NIRMA, C. ; MOREIRA, M. M. ; SOARES, R. O. ; PASCUTTI, P. G. ; Noël, F.; COSTA, P. R. R. ; SANT’ANNA, C. M. R. ; BARREIRO, E. J. ; LIMA, L. M. ; TINOCO, L. W. . Non-competitive inhibitor of nucleoside hydrolase from Leishmania donovani identified by fragment-based drug discovery. RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences, v. 6, p. 87738-87744, 2016.
  16. MORAES, BARBRA KATYUSCHYA SANCHES ; BAJERSKI, LISIANE ; PARISOTTO, ALCIDES ; SILVA, CARLOS EDUARDO DA ROSA ; ALVES, M. A.; BARREIRO, ELIEZER DE JESUS ; FREDDO, RODRIGO JOSÉ ; DALLA COSTA, TERESA ; LIMA, L. M ; HAAS, SANDRA ELISA . Simple HPLC-UV for the quantification of a new leishmanicidal candidate (E)-1-4(trifluoromethyl) benzylidene)-5-(2-4-dichlorozoyl) carbonylhydrazine (LASSBio-1736) in rat plasma for pharmacokinetics assessment. BMC. Biomedical Chromatography, v. 30, p. 1029-1035, 2016.